Después de dos décadas buscando una causa genética del cáncer de próstata que afecta cada vez más a hombres de edad más temprana, los investigadores han identificado una mutación rara y hereditaria vinculada con un riesgo de enfermedad más alto.
Este estudio lo realizaron los investigadores de Salud de la Universidad de Michigan y la Escuela de Medicina de la Universisas de John Hopkins, y encontraron esa mutación que hace que haya un riesgo de 10 a 20 veces mayor a desarrollar cáncer de próstata.
Si bien esto se refiere a una pequeña fracción de todos los cánceres de próstata, el descubrimiento puede proporcionar claves importantes acerca de como se desarrolla este cáncer común, y ayudar en la identificación del grupo de hombres que tendrá que realizarse controles adicionales o más tempranos.
"Ésta es la primera variación genética mayor vinculada con el cáncer de próstata hereditario", dijo Kathleen A. Cooney, profesora de medicina interna y urología en la Escuela de Medicina de la UM, y una de los dos autores principales del estudio.
"Es lo que hemos estado buscando durante los últimos veinte años", añadió William B. Isaacs, profesor de urología y oncología en la Escuela de Medicina de la Universidad John Hopkins, el otro autor principal. "Se ha sabido, claramente, por mucho tiempo que el cáncer de próstata puede presentarse dentro de las mismas familias, pero le determinación de la base genética de esto ha sido difícil, y los estudios anteriores han proporcionado resultados incoherentes".
Los investigadores empezaron con muestras de los pacientes de cáncer de próstata más jóvenes en 94 familias, y cada familia tenia enfermedades entre familiares cercanos. Encontraron que los miembros de unas cuantas familias tenían la misma mutación en el gen HOXB13 (que desarrolla un papel importante durante la etapa fetal y resto de la vida).
"Encontramos que la mutación era significativamente común en los hombres con un historial familiar y diagnóstico temprano, en comparación con los hombres diagnosticados en edad más avanzada, después de los 55 años y sin un historial familiar. La diferencia fue del 3,1 por ciento comprado con 0,62 por ciento", dijo Cooney.
"Nunca antes habíamos visto algo así. Todo se juntó para indicar que este cambio por sí solo puede ser la causa de, al menos, una porción de la forma hereditaria del mal", dijo el coautor del estudio Patrick Walsh, profesor de urología en John Hopkins, uno de los pioneros en el tratamiento del cáncer de próstata. En la década de 1980, Walsh fue uno de los primeros investigadores que publicó un estudio en el cual mostraba que el riesgo de cáncer de próstata era mayor entre los hombres con un familiar cercano que también había tenido la enfermedad.
Los investigadores dicen que con estudios adicionales un día será posible contar con una prueba genética para la detección del cáncer hereditario. Aseguran que el próximo paso será probar en ratones esta mutación, ya que la determinación de la secuencia de ADN en el futuro podría identificar variantes raras que contribuyen al cáncer. Pero antes requieren más investigación para determinar el significado de estas variaciones.
Poco a poco se van aclarando y conociendo las causas de que, aunque sea en una minoría, el cáncer sea hereditario, pero que a partir de él se pueda mejorar y facilitar la detección.
Esto solo parece el principio de una investigación que podría ayudar en la identificación del grupo de hombres vinculados a la mutación y facilitar así el estudio del resto de enfermedades relacionadas con el cáncer hereditario.
Un saludo pececillos, Itziar.
Fuente: http://www.quimica.es/
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